23 Ago

¿Qué es el Diagnóstico genético preimplantacional (DGP)?

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Es una técnica complemento de la Fecundación in Vitro (FIV) que sirve para seleccionar embriones libres de alteración genética o cromosómica. Se utiliza para asegurar la descendencia sana y terminar con la transmisión de posibles patologías genéticas.

Las indicaciones más frecuentes para el uso de esta técnica son:

  •  Alteraciones genéticas transmisibles maternas o paternas. Como por ejemplo: Enfermedades que afectan a un único gen y que cuya mutación es sabida y analizada.  También trastornos ligados al cromosoma X, que aunque el gen no es conocido se evita con la selección de sexo. Y anomalías cromosómicas estructurales.
  • Screening aneuploidías: Edad materna avanzada, abortos de repetición o fallos continuados de implantación.
  • Otras: Histocompatibilidad y Alteraciones cromosómicas en espermatozoides

Procedimiento

La Fecundación in Vitro (FIV) y la Microinyección Espermática (ICSI) empiezan con la estimulación de los ovarios mediante el uso de medicamentos. La finalidad de este tratamiento es obtener el desarrollo de varios folículos, en cuyo interior se encuentran los óvulos. Con el fin de evitar la ovulación espontánea se asocian otros tratamientos con acción hormonal.

Resultados

La probabilidad de tener una descendencia sana tras este tratamiento depende de la indicación que justifica su aplicación: Los factores que intervienen en el número de probabilidades de tener un número suficiente de embriones de buena calidad son: los números de ovocitos obtenidos de buena calidad, la edad del paciente, y las causas que han determinado la indicación del DGP.

La posibilidad de embarazo está en función de la edad de la paciente y del número y calidad de los embriones transferidos.

Los principales riesgos de este procedimiento terapéutico son:

  1.  Embarazo múltiple.
  2.  Síndrome de hiperestimulación ovárica.
  3. Embarazo ectópico.
  4. Aborto.
  5.  Eefectos congénitos y alteraciones cromosómicas de los hijos.
  6. Fallos del procedimiento de DGP, durante la biopsia puede dañarse el ovocito o el embrión, lo que produciría una detención de su desarrollo. Esta técnica también presenta fallos diagnósticos en un 4 al 8 % debido a:
  7. Riesgos de la anestesia.
  8. Riesgos psicológicos como ansiedad o síntomas depresivos.
02 Abr

El diagnóstico genético preimplantacional gana la batalla a las enfermedades genéticas

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Actualmente, el diagnóstico genético preimplantacional va único a cualquier tratamiento de fecundación in vitro en aquellos casos que el bebé sea susceptible de formarse con algún tipo de alteración genética o cromosomática; o en situaciones en la que los padres puedan ser portadores de alguna enfermedad o dolencia que no pueda ser tratada más tarde.

Los cambios genéticos que permite hacer este avanzado tratamiento se lleva a cabo en el embrión previamente a ser implantado en el útero femenino. Primeramente se realiza una biopsia embrionaria mediante la que se extrae una célula del embrión, para en segundo lugar llevar a cabo un análisis de la muestra en cuanto a un estudio genético. Dependiendo los resultados obtenidos, se decidirá el embrión que será transferido al útero de la madre.

La técnica del diagnóstico genético preimplantacional, se encuentra regulada por el Artículo 12 de la Ley 14/2006, en la que se recoge que:

1. Los centros debidamente autorizados podrán ejercer su trabajo con dicha técnica para:

–          Detectar enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no susceptible de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos científicos actuales y con el objetivo de llevar a cabo la selección embrionaria de los preembriones no afectados para su transferencia.

–          La detección de posibles alteraciones que puedan comprometer la viabilidad del preembrión.

2. La aplicación de técnicas de diagnóstico preimplantacional para cualquier otra finalidad no comprendida en el anterior apartado o cuando se pretenda practicar la combinación con la determinación de los antígenos de hotocomplatibilidad de los preembriones in vitro con fines terapéuticos para terceros, requerirá de la autorización expresa de la autoridad sanitaria correspondiente, previo informe favorable de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, que deberá evaluar las características terapéuticas, clínicas y sociales de cada caso.

Fecundación in vitro, una web en la que hablamos de la importancia de la fecundación in vitro, que es, por que se necesita,…